QUIMICO FARMACEUTICO

Propósito del cargo

Garantizar la calidad en la atención farmacoterapéutica y la seguridad del paciente al articular las actividades técnicas, asistenciales, administrativas y normativas del Servicio Farmacéutico (tanto hospitalario como de consulta externa). Esto implica la supervisión científica, la validación de fórmulas médicas (especialmente para tratamientos con medicamentos biológicos), la gestión de insumos y la asesoría al equipo de salud. El rol se enfoca en fomentar el uso adecuado de medicamentos, analizando grupos de pacientes con enfermedades crónicas, y asegurando el cumplimiento de procedimientos para obtener resultados óptimos en oportunidad, seguridad y efectividad de los tratamientos.

Educación

Formación complementaria

Posgrado en (deseable) Profundización en Farmacia Hospitalaria (SDDU, Soporte nutricional, farmacovigilancia y tecnovigilancia, sistemas de información del uso de medicamentos y dispositivos, farmacocinética, farmacia clínica, y atención farmacéutica, normativa aplicada a Servicios Farmacéuticos, trabajo en equipo. Medicamentos Aseguramiento PREMIUM: Opcional especialización en áreas de la salud

Conocimientos Técnicos

• Conocimientos en gases medicinales.
• Dominio en Farmacovigilancia.
• Conocimientos sólidos en Farmacoeconomía.
• Experticia en Farmacoepidemiología.
• Habilidades en la provisión de Atención Farmacéutica.
• Manejo de Bases de datos gubernamentales (relacionadas con salud o medicamentos).

Experiencia Laboral Específica

6 meses de experiencia Farmacéutico asistencial. Medicamentos Aseguramiento PREMIUM: 2 años en el manejo y análisis de grandes bases de datos relacionadas con la salud. Haber trabajado en equipos multidisciplinarios y en colaboración con profesionales de diversas áreas de la salud. Experiencia en (Farmacoeconomía, Farmacovigilancia, Tecnovigilancia, Farmacoepidemiologia) con énfasis en la realización y conducción de estudios que evalúen la seguridad y eficacia de medicamentos en poblaciones reales.

Competencias

Roles y Responsabilidades del cargo (A)

1. Cumplimiento de Normativas y Procedimientos: Garantizar el cumplimiento de normativas y procedimientos farmacéuticos, ejecutando los procesos inherentes al cargo y apoyando el área con información respectiva. Esto asegura la correcta ejecución de los procesos y lineamientos normativos.
2. Apoyo Técnico y Asistencial: Brindar apoyo técnico y asistencial en el seguimiento farmacoterapéutico, validando la información recolectada para realizar análisis confiables en la seguridad del paciente. Además, promover el uso racional de medicamentos en consulta externa, fomentando estrategias para el seguimiento seguro de medicamentos.
3. Análisis y Cohortes: Realizar análisis de cohortes para pacientes con enfermedades crónicas y de alto costo, aportando análisis de la población asegurada para definir la población farmacoepidemiológica. También, analizar registros de grandes bases de datos para identificar patrones de uso de medicamentos y tomar decisiones basadas en resultados.
4. Colaboración Multidisciplinaria: Colaborar con equipos multidisciplinarios para interpretar y comunicar hallazgos de estudios, contribuyendo en la socialización de resultados y seguimiento de los mismos. Esto genera planes de acción basados en los hallazgos identificados.
5. Asesoría y Vigilancia: Brindar asesoría farmacéutica y/o de dispositivos médicos, aumentar reportes de farmacovigilancia y tecnovigilancia, y buscar la máxima efectividad de los tratamientos farmacológicos. Además, contribuir a la racionalización del uso de medicamentos, desarrollar actividades de control de calidad en gases medicinales, y minimizar riesgos asociados a medicamentos y quimioterapia.
6. SERVICIO FARMACEUTICO:
7. Dirección Técnica y Producción: Articular la dirección técnica del servicio farmacéutico y generar órdenes de producción de medicamentos biológicos intravenosos desde la central de mezclas contratada.
8. Recepción y Normatividad: Realizar la recepción técnica de medicamentos biológicos y garantizar que las actividades relacionadas con medicamentos y dispositivos médicos cumplan con la normatividad vigente en la UAMS.
9. Gestión de Adherencia y Riesgos: Identificar y gestionar problemas de adherencia a tratamientos y situaciones de riesgo que afecten la seguridad de los pacientes.
10. Consulta y Educación: Consultar virtualmente a pacientes priorizados para evaluar efectos secundarios, y educar continuamente a pacientes y cuidadores sobre la adherencia al tratamiento y la identificación de efectos secundarios.
11. Asesoría y Seguimiento: Asesorar al personal asistencial sobre el manejo de medicamentos biológicos, divulgar guías de aplicación, realizar seguimiento mensual de la población tratada y aplicar listas de chequeo para garantizar la seguridad en el ciclo de gestión de medicamentos.

Roles y Responsabilidades del cargo (B)

ALCANCE CLINICA

ASISTENTE DE GARANTIA DE CALIDAD 

1. Velar por el mantenimiento de las buenas practicas de Manufactura.
2. Realizar la liberación de lotes de aire medicinal
3. Revisión de la documentación relacionada a gases medicinales
4. Asegurar que se llevan a cabo las pruebas y analisis establecidos para el control de calidad del producto 
5. Participar el procesos de validación
6. Participar en las autoinspecciones y auditorias
7. Participar en la evaluación de proveedores
8. Velar por el cumplimiento del manejo de los documentos y registros
9. En ausencia del Jefe de Control de Calidad asumira las responsabilidades de esta Jefatura
10. En ausencia del Asistente de Garantia de Calidad, asumira las responsabilidades el Director Técnico
11. En el caso de las clinica fuera de Bogotá la ausencia del Asistente de Garantia de Calidad, se debera suplir con otro quimico farmaceutico para la liberación de lote; las demas funciones seran asumidas por el Director Técnico

NOTA: En ausencia del Asistente de Garantía de Calidad, asumirá las responsabilidades el Director de gases medicinales

JEFE DE CONTROL DE CALIDAD

1. Aprobar o rechazar las materias primas de envasado, intermedios a granel y productos acabados
2. Evaluar los registros de los lotes
3. Asegurar que se lleven a cabo todas las pruebas necesarias 
4. Aprobas las especificaciones, instrucciones de muestreo, metodos de pruebas y otros procedimientos de control de calidad.
5. Aprobar y controlar los analisis llevados a cabo por contrato
6. Vigilar el mantenimiento del departamento, instalaciones y equipos
7. Asegurar que se efectuen las validaciones apropiadas, incluyendo las correspondientes a los procedimientos analíticos y de los equipos de control
8. Asegurar que se realice la capacitación inicial continua del personal y que se adapte a las necesidades de la empresa o institución.

NOTA: En ausencia del Asistente de Garantía de Calidad, asumirá las responsabilidades el asistente de garantía de calidad

Grupo de Exposición Similar SST

• GES: A1
• Arquetipo: ADMINISTRATIVO
• Disclaimer: El detalle de la exposición a riesgos, periodicidad del examen médico ocupacional y medidas preventivas, se debe consultar en la matriz F.COL.SS.SL.T.6 GES Grupos de exposición similar.